SonoScape и Wilson Instruments получили сертификацию ЕС MDR на 12 видов эндоскопических расходных материалов
Компания SonoScape и ее дочернее предприятие Wilson Instruments (Shanghai) Co., Ltd. успешно прошли процедуру оценки соответствия и получили сертификацию по новому регламенту Европейского Союза MDR (Regulation (EU) 2017/745) на 12 наименований расходных материалов для гибкой эндоскопии.
Оценку проводил независимый и авторитетный европейский орган по сертификации TÜV Rheinland. Эксперты подтвердили полное соответствие продукции ужесточенным требованиям ЕС в трех ключевых областях:
- Безопасность изделий для пациентов и медицинского персонала;
- Клиническая эффективность и доказанная результативность применения;
- Системы менеджмента качества на производстве.
Что это значит для медицинских учреждений?
Получение маркировки MDR — это один из самых строгих стандартов качества в мире. Для клиник и эндоскопических центров это является дополнительной гарантией того, что расходные материалы SonoScape и Wilson Instruments отвечают высочайшим мировым стандартам надежности и безопасности.
Этот шаг подтверждает приверженность компании поставкам высококачественных и полностью сертифицированных эндоскопических решений для медицинских специалистов по всему миру.
Нужны надежные расходные материалы для гибкой эндоскопии?
Свяжитесь с нами, чтобы получить актуальный каталог, технические характеристики и коммерческое предложение на продукцию SonoScape и Wilson Instruments.
